哥倫比亞社會保障部下屬的國家農(nóng)副產(chǎn)品和農(nóng)副產(chǎn)品監(jiān)督局負責批準食品、藥品、生物制品、醫(yī)療器械和醫(yī)療用品的注冊。作為法人或自然人，用戶必須通過以下程序申請農(nóng)副產(chǎn)品進出口代理和銷售許可證(即有效成分和濃度不包括在藥典手冊的注冊中，也不包括在其中，但通過增加新的兼容性來監(jiān)控和使用這些成分和濃度) :

向vima審查委員會申請農(nóng)副產(chǎn)品評估(一般為180個工作日)，在藥物評估通過后申請正式注冊，并支付規(guī)定的費用。

有關要求和所需文件

1。申請農(nóng)副產(chǎn)品評估、申請函(原件和復印件)、相關臨床資料；

2。提交的文件:

(1)技術文件:制藥方法介紹和商業(yè)情況介紹；產(chǎn)品的組成或配方；結(jié)構(gòu)式和活性成分概述；標準批量生產(chǎn)的配方；詳細介紹生產(chǎn)工藝；成品的有效分析方法；藥物信息摘要；產(chǎn)品的穩(wěn)定性和有效性研究:生物利用度和生物等效性的結(jié)論；生產(chǎn)中和生產(chǎn)后原材料的質(zhì)量特征；生產(chǎn)工藝總結(jié)；瓶標和藥品包裝復印件(兩份)；自由銷售證明；產(chǎn)品質(zhì)量證書；定期檢查的證明。

(2)法律文件:申請注冊的產(chǎn)品名稱；保健品注冊申請或申請備忘錄(原件和復印件)；申請登記的法人或者自然人的姓名；申請人的設立和存在以及法定代表人的證明材料；授權(quán)辦理手續(xù)的證明(如委托律師)；

工商行政管理部門出具的注冊商標或者使用證明；保健品注冊證書；進出口代理申請保健品注冊、使用其商標或以其名義銷售其產(chǎn)品的制造商授權(quán)證書；制造商授權(quán)進口商交易、進口和分銷其產(chǎn)品的證明；制造商授權(quán)第三方注冊為保健品的相關文件。

源自美國、加拿大、歐盟、日本和其他國家和地區(qū)的相關產(chǎn)品的認證和批準程序相對簡化，而源自其他地區(qū)或國家的相關產(chǎn)品的批準程序相對嚴格。

外國公司在哥倫比亞注冊每種農(nóng)副產(chǎn)品的平均費用約為3000美元。除了歐盟、美國、加拿大和日本，其他國家的企業(yè)在vima批準注冊證書時申請。在vima，必須去相關國家進行現(xiàn)場調(diào)查，并申請企業(yè)支付三名調(diào)查人員的差旅費。審查期一般為6 - 12個月。